TV दोषपूर्ण स्तन प्रत्यारोपण के लिए उत्तरदायी नहीं है



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TV रीनलैंड को दोषपूर्ण PIP स्तन प्रत्यारोपण को हटाने के लिए भुगतान नहीं करना पड़ता है

फ्रांसीसी निर्माता PIP (Poly Implant Prothèse) के दोषपूर्ण सिलिकॉन कुशन के आसपास के घोटाले में, Nuremberg-Fürth की क्षेत्रीय अदालत ने AOK बवेरिया द्वारा लाए गए मुकदमे को खारिज कर दिया, जिसके साथ स्वास्थ्य बीमा TÜV रीनलैंड चाहता था कि अवर स्तन प्रत्यारोपण को हटाने के लिए भुगतान किया जाए। अदालत ने बताया कि TÜV का 30 जनवरी के ओबरलैंडसेगरिच ज़्वेइब्रुकन के फैसले का हवाला देते हुए, इसकी निगरानी और नियंत्रण समारोह के संबंध में कोई अवैध व्यवहार नहीं था।

AOK ने शिकायत को खारिज करने के संबंध में एक प्रेस विज्ञप्ति में कहा कि यह "AOK बावरिया के लिए समझना मुश्किल था", क्योंकि इसके विचार में "TÜV रीनलैंड ने ड्यूटी के विपरीत काम किया और PIP स्तन प्रत्यारोपण के संबंध में इसकी निगरानी और नियंत्रण कार्य अपर्याप्त रूप से पूरा किया गया" की है। इसलिए, स्वास्थ्य बीमा कंपनी अब जांच करेगी कि "उनके मुकदमे को खारिज करने के खिलाफ क्या कानूनी उपाय किए जा सकते हैं।" अवर औद्योगिक सिलिकॉन से बने स्तन प्रत्यारोपण के कारण आसन्न स्वास्थ्य क्षति के मद्देनजर, एओके ने 26 प्रभावित व्यक्तियों में प्रत्यारोपण को हटाने के लिए भुगतान किया था और तब TÜV से लागतों की मांग की थी। राइनलैंड वापस जाओ। कमरे में लगभग 50,000 यूरो का दावा था।

कोर्ट TÜV रीनलैंड द्वारा कोई गलत काम नहीं देखता है जनवरी के अंत में, Zweibrücken में उच्च क्षेत्रीय न्यायालय ने पहले ही कहा था कि TÜV रीनलैंड PIP की गुणवत्ता आश्वासन प्रणालियों की जाँच के लिए केवल जिम्मेदार था। पीआईपी में उत्पादन संचालन का नियंत्रण और निगरानी, ​​हालांकि, राष्ट्रीय पर्यवेक्षी प्राधिकरण की जिम्मेदारी थी। सिद्धांत रूप में, उसी आधार पर, नूर्नबर्ग-फर्थ जिला न्यायालय ने अब एओके बायर्न की कार्रवाई को खारिज कर दिया। शिकायत को खारिज करने के मद्देनजर, डॉ। एओके बायर्न के सीईओ हेल्मुट प्लेटजर ने कहा कि "फ्रांस में रोगी सुरक्षा स्पष्ट रूप से बहुत अधिक है"। टॉल्न में, वाणिज्यिक अदालत ने "पहले से ही नवंबर 2013 में टीयूवी को आदेश दिया था कि वह लगभग 1,700 महिलाओं को कुल कई मिलियन यूरो का भुगतान करे।" प्लैटज़र इस निष्कर्ष पर पहुंचता है कि यूरोपीय न्यायालय के फैसले में एक अंतिम संशोधन लाने के लिए आवश्यक हो सकता है।

रोगियों के लिए स्पष्ट सुरक्षा? नूर्नबर्ग-फर्थ रीजनल कोर्ट के फैसले के अनुसार, T RhinV राइनलैंड ने विधायक को मरीजों की सुरक्षा के लिए हर वो काम किया, जो AOK की रिपोर्ट है। "तब मौजूदा नियंत्रण नियमों को भी संवेदनहीन के रूप में उजागर किया जाएगा," एओके बायर्न के सीईओ पर जोर दिया। क्योंकि इस मामले में, केवल एक झूठी सुरक्षा का सुझाव दिया जाता है, जो रोगी के लिए जोखिम पैदा कर सकता है। रोगी सुरक्षा और उपभोक्ता संरक्षण की गारंटी नहीं है अगर T areV द्वारा परीक्षण किए गए चिकित्सा उपकरण दोषपूर्ण हैं। यदि यह निर्णय जारी रहता है, "यह राष्ट्रीय और यूरोपीय दोनों विधायकों के लिए एक चेतावनी सायरन होना चाहिए," AOK का निष्कर्ष है। "चिकित्सा उपकरण बाजार के लिए सख्त यूरोप-संबंधी नियमों की तत्काल आवश्यकता है," डॉ। हेल्मट प्लैटज़र। (एफपी)

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